会社情報
Chengdu Xinkunda Plastic Products Co., Ltd.
成都新坤达塑料製品有限公司は、四川省成都市彭州市の再生資源リサイクル利用基地内に位置しています。2021年5月に正式に生産を開始し、総投資額8,000万元で、総面積95ムー(約16エーカー)を占め、年間生産能力は20,000トンを誇ります。現代的なビジネスモデルを持つ近代的な企業です。 生産プロセス: 当社は、新品および再生PPとPPR材料のリサイクル、加工、製造、販売を統合しています。主に、各種の耐二重性PPシート、PPエアダクト、PP溶接棒、各種PP設備付属品を製造・研究開発しており、カスタムPP設備加工も提供しています。当社の製品は主に西南地域および中国全土で販売されています。高度な技術と設備を駆使して、高品質な製品を製造しています。 製品の用途と市場シェア: 当社の製品は、産業用設備、環境保護設備、電気めっき設備、防食設備、機械製造、食品加工、医療電子産業など、幅広い分野で使用されています。優れた耐熱性、耐薬品性、耐酸性、耐アルカリ性、耐紫外線性、耐老化性、信頼性の高い電気絶縁性、高い機械的強度、優れた化学的安定性を提供します。当社の再生プラスチックシートは広く使用されており、彭州市では10%の市場シェアを占めています。最近の開発計画:工業団地を改修し、フットプリントを拡大し、市場シェアの増加を目指します。 社会的なメリット: 当社の再生プラスチックシートの普及は、プラスチックシート業界の企業にとって生産コストを削減するだけでなく、汚染を効果的に削減し、空気を浄化することにもつながります。
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PCポリカーボネートツインウォール中空屋根厚手温室シートクリアUVコーティング 2026-08-20 PCポリカーボネート ツインウォール ホール屋根 6mm-10mm 厚い温室シート クリアなUVコーティングは,温室,屋外構造,建築プロジェクトプレミアムポリカーボネート (PC) 素材で作られ,この双壁の空洞シートは優れた強度,軽量設計,優れた熱隔熱性能を組み合わせています.耐久性とエネルギー効率のバランスをとる.     厚さ6mmから10mmのオプションで利用可能で,シートは,暑い環境で熱蓄積を最小限に抑えながら,寒い条件での熱損失を減らすのに役立つ多壁空洞構造を備えています.温室の屋根のパネルのための優れた選択になります透明な表面は,明るい快適な室内空間を創造し,高い照明伝導性を提供します.   このシートは,有害な紫外線を効果的に遮断し,長期間の耐候性を向上させるUV保護層で覆われています.強い日光を含む伝統的なガラスパネルと比較して,ポリカーボネット双面板は軽い.より安全輸送と建設コストを削減します.   住宅用と商業用の両方に設計されています. これらのポリカーボネートの空洞屋根パネルは,広く温室,庭室,天井照明,パティオカバー,日焼け室,農業用建物優れた衝撃耐性,隔熱特性,長寿命により,現代の屋根システムにとって信頼性の高い選択となります.   サイズ,厚さ,色をカスタマイズできるPCポリカーボネート ツインウォール空洞屋根シートは プロジェクト要件に合わせて柔軟なソリューションを提供します耐久性のある製品を探している顧客にとって理想的な選択です優れたUV保護と屋外性能を備えたエネルギー節約とコスト効率の良い温室パネルです
Jinghan Medical Materials' Application of PP Material in Biopharmaceuticals for Experimental Consumables 2026-02-27 Jinghan Medical Materials' Application of PP Material in Biopharmaceuticals for Experimental Consumables   Jinghan Medical Materials' use of PP (Polypropylene) material in biopharmaceutical applications—for consumables like centrifuge tubes, cryovials, and pipette tips, as well as for equipment like single-use bioreactors, storage bags, and filters—offers distinct advantages and benefits that can be analyzed from several key perspectives: In the Field of Experimental Consumables (Centrifuge Tubes, Cryovials, Pipette Tips) 1. Excellent Chemical Inertness and Purity Advantage Analysis: PP material exhibits exceptional chemical stability. It resists strong acids, strong bases, and various organic solvents (such as ethanol). When in contact with diverse biological reagents or cell culture media, it does not undergo chemical reactions or leach impurities. Core Benefit: This ensures the purity of experimental samples, preventing foreign substances from interfering with experimental results or affecting cell growth. This is particularly critical in molecular biology experiments. 2. Superior Low-Temperature Performance Advantage Analysis: PP has a very low glass transition temperature. It maintains good toughness even in ultra-low temperature environments like -80°C or liquid nitrogen (-196°C), unlike other plastics that may become brittle and crack. Core Benefit: This is fundamental for cryovials to safely store cells and tissue samples. It guarantees that sample containers will not fracture under ultra-low temperature conditions, ensuring the long-term, safe preservation of valuable biological materials. 3. Good Transparency and Hydrophobicity Advantage Analysis: While PP is not as transparent as glass or PS, it offers good translucency, facilitating liquid level observation. Additionally, the PP surface is naturally hydrophobic. Core Benefit: During pipetting, the hydrophobic surface helps minimize the retention of expensive reagents (such as antibodies or enzymes) on the inner walls of pipette tips. This improves pipetting accuracy and reduces experimental errors. 4. Resistance to High-Temperature and High-Pressure Sterilization Advantage Analysis: PP has a melting point exceeding 160°C, allowing it to withstand autoclave sterilization at 121°C. Core Benefit: Experimental consumables can be sterilized and reused safely, ensuring an aseptic operating environment while reducing the cost of repeated purchases. This is vital for experiments requiring strict sterility, such as cell culture. In the Field of Pharmaceutical Equipment (Single-Use Bioreactors, Storage Bags, Filters) 1. Core Carrier for Single-Use Systems, Eliminating Cross-Contamination Advantage Analysis: Single-use storage bags and bioreactors made from PP film (or multilayer films containing PP) are central to single-use technologies in biopharmaceutical manufacturing. They are designed for one-time use and then discarded, eliminating the need for cleaning and sterilization validation. Core Benefits: Reduced Contamination Risk: Completely avoids batch-to-batch cross-contamination that can occur with traditional stainless steel vessels due to inadequate cleaning. This is especially beneficial for multi-product manufacturing lines. Increased Production Efficiency: Eliminates the tedious steps of Clean-in-Place (CIP) and Sterilization-in-Place (SIP), significantly shortening production turnaround times between batches. 2. Ensures the Activity and Stability of Biological Products Advantage Analysis: PP material is inherently non-toxic, has no leachables, and offers good gas barrier properties (especially when combined with materials like EVOH in multilayer films). Core Benefit: When in direct contact with cell culture media, buffers, or drug substance (DS), PP does not inhibit cell growth or adsorb proteins. This ensures the activity and stability of critical biomolecules like monoclonal antibodies and vaccines. 3. Weldability and Mechanical Strength Advantage Analysis: PP exhibits excellent heat-welding properties, allowing it to form strong, sealed connections with tubing, connectors, and other components. Core Benefit: Guarantees the integrity and leak-proof nature of the entire single-use bioprocess system, from liquid preparation, filtration, and storage to transport. The bag material can withstand certain mechanical stress from pumping or agitation without easily rupturing. 4. Regulatory Compliance and Stable Supply Chain Advantage Analysis: PP materials provided by specialized medical material suppliers like Jinghan typically meet stringent biocompatibility standards, such as USP Class VI or ISO 10993, and come with full traceability documentation. Core Benefit: This provides robust support for pharmaceutical companies during regulatory inspections by agencies like the FDA (U.S. Food and Drug Administration) or NMPA (National Medical Products Administration) , significantly reducing compliance risks associated with drug registration.
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